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本试剂盒提供了一种简单有效的方法，可从各种酶促反应液中如cDNA合成、连接、酶切、加尾、碱性磷酸酶、缺口平移、PCR反应混合液等纯化DNA片段。同时它也是DNA溶液脱盐的理想工具，并能从反应液中除去残留有机溶剂或未结合的核苷酸或引物(<40-mer)。本试剂盒采用柱式吸附技术，特定Binding Buffers存在条件下可选择性吸附最高10μg DNA片段的。对核酸、酶、矿物油和其它杂质无吸附性。DNA片段可被Elution Buffer充分洗脱。

• 从酶促反应液中纯化DNA。
  
• 除去核苷酸或引物(＜40-mer)。

• 快速且经济。整个过程只需要40min。
  
• 回收率高(60～80%)。适用于回收100bp～40kb DNA片段。
  
• 有效除去污染物。纯化的DNA可用于测序、标记、酶切、连接、转化等后续分子生物学实验。
  
• 无需苯酚/氯仿抽提和乙醇沉淀。

• 使用前，24mL Wash Solution中应加入96mL无水乙醇。如果是其他体积的Wash Solution，加入足够的乙醇使得比例为4:1 (无水乙醇:Wash Solution = 4:1)。
  
• Elution Buffer为2.0mM Tris-HCl，pH8.0～8.5。虽然也能使用TE buffer pH8.0或者水替代，但回收率通常会减少20%左右。
  
• 37～50℃孵育可提高回收率。
  
• 如果PCR反应液中含有严重的非特异性扩增片段，推荐使用DNA胶回收试剂盒。
  
• 本试剂盒无法去除链长大于50-mer的模板和引物。

• 将DNA混合液转移到1.5mL离心管，并加入3倍体积的Cleanup Solution。
  
• 将吸附柱放入2mL收集管中。上述混合液转移至吸附柱，室温静置2min。5000rpm离心1min。
  
• 倒掉收集管中的液体。加入500μL Wash Solution到吸附柱中，8000rpm离心1min。倒掉收集管中的液体，并将吸附柱放回原来的收集管中。
  
• 加入500μL Wash Solution到吸附柱中，8000rpm离心1min。倒掉收集管中的液体，并再次离心以除去残留的Wash Solution。
  
• 将吸附柱放入一个干净的1.5mL离心管中。在吸附膜中央加入30～50μL Elution Buffer或水，50℃孵育2min。10000rpm离心1min。纯化过的DNA包括PCR产物可直接用于后续实验或保存于-20℃。